Химические реактивы и химическое сырье

0

Муравьиная кислота (систематически называемая метановой кислотой ) является самой простой карбоновой кислотой. Его формула является C H 2 O 2 или HCOOH.

В природе он встречается в укусах и укусах многих насекомых отряда перепончатокрылых , в том числе пчел и муравьев . Это также значительный продукт сгорания, возникающий в результате использования альтернативных топливных транспортных средств, сжигающих метанол (и этанол , если он загрязнен водой ) при смешении с бензином. Его название происходит от латинского слова для муравьев, кафельных , ссылаясь на его ранней изоляции с помощью перегонки муравьиных тел.

Купить муравьиную кислоту в больших количествах можно на сайте https://www.systopt.com.ua/ru/item-potash-kalij-vuglekyslyj-karbonat-kaliyu. Магазин предлагает вам поташ (карбонат калия, калий углекислый) по выгодным ценам. Все контактные телефоны указаны на официальном сайте.

Свойства

Муравьиная кислота смешивается с водой и большинством полярных органических растворителей и несколько растворяется в углеводородах. В углеводородах и в паровой фазе он состоит из димеров, связанных водородом, а не отдельных молекул. В газовой фазе эта водородная связь приводит к серьезным отклонениям от закона идеального газа. Жидкая и твердая муравьиная кислота состоит из практически бесконечной сети молекул муравьиной кислоты, связанных водородом.

Другое использование:

  1. Она используется для переработки органического латекса (сока) в сырой каучук.
  2. Пчеловоды используют муравьиную кислоту как средство против клеща варроа.
  3. Это имеет незначительное значение в текстильной промышленности и для дубления кожи.
  4. Некоторые сложные эфиры формиата представляют собой искусственные ароматизаторы или отдушки.
  5. Это активный ингредиент в некоторых марках бытовых средств для удаления накипи.
  6. В синтетической органической химии муравьиная кислота часто используется в качестве источника гидрид-иона.

В лаборатории муравьиная кислота также используется в качестве источника для окиси углерода, которая освобождается от добавления серной кислоты . Муравьиная кислота также является источником формильной группы, например, при формилировании метиланилина в N-метилформанилид в толуоле .

Топливные элементы, которые используют модифицированную муравьиную кислоту, являются перспективными.